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地中海贫血症是一种细胞遗传疾病,通常又称为地中海贫血。该病主要在地中海沿岸和附近地区发生,其中包括希腊、意大利、土耳其、中东及北非。
病因
地中海贫血症主要是由一种遗传缺陷引起的,这个缺陷会导致受感染的人体内红血球中的血红蛋白结构异常,从而影响它们的运输氧气的能力。通常情况下,血红蛋白包含四个氧合铁原子,但地中海贫血症患者的血红蛋白只能绑定两个氧合铁原子。
症状
地中海贫血症患者的症状包括:
疲劳
乏力
头痛
黄疸
生长迟缓
骨折
治疗
地中海贫血症患者通常需要接受长期的治疗。治疗方案包括:
红细胞输注:补充缺乏的红细胞。
脾切除:脾脏是自然过滤器,可帮助清除异常的红细胞。但切除脾脏会引起感染的风险。
骨髓移植:可以治愈地中海贫血症。但需要一个相关的骨髓供体,并且手术本身有一定的风险。
预防
地中海贫血症是一种遗传疾病,没有完全预防的方法。但可以通过基因测试、婚姻须知、产前记录和普及健康知识来减少该病的传播。
结论
虽然目前没有完全治愈地中海贫血症的办法,但研究人员正在努力寻找治疗该病的新方法。我们需要更多的了解和关注这种严重的疾病,并采取措施减少其传播。